DAS SACHBUCH befasst sich mit der Kommunikation von Politik und Behörden gegenüber den Bürgern zur COVID-19-Impfung während der Corona-Pandemie. Wurde diese bewusst auf die COVID-Impfung ausgerichtet? Was wusste man über die Inhaltsstoffe und ihre Wirkung auf den menschlichen Körper zum Zeitpunkt der Zulassung? Welche Erkenntnisse wurden und werden noch aus der Zulassung gewonnen?

„Mein Buch richtet sich an alle die mehr über die Hintergründe der Ausrichtung der Bervökerung auf die ‚Impfung‘ und die Zulassungsentscheidungen in Bezug auf die COVID-19_Impfungen erfahren wollen. Es soll der Aufklärung über die tatsächlichen Lücken in den Nachweisen zur Wirksamkeit und Sicherheit der modRNA-Injektionen dienen und eine Orientierung für zukünftige Impf-Entscheidungen geben“ . (Brigitte Röhrig)

BRIGITTE RÖHRIG arbeitet als Rechtsanwältin und ist auf deutsches und europäisches Arzneimittelrecht spezialisiert. Mit ihrer Dissertation war sie Juristin der ersten Stunde sowie Autorin des ersten juristischen Fachbuches zu den 1995 eingeführten europäischen Arzneimittel-Zulassungsverfahren. 1998 veröffentlichte sie als Herausgeberin und Hauptautorin »Das Handbuch der EU Zulassung«. 2007 publizierte sie als Mit-Herausgeberin sowie Autorin den »Guide to Drug Regula tory Affairs«. Sie war viele Jahre als Referentin in Seminaren zum europäischen Zulassungsrecht tätig und ist Autorin von über 100 Fachpublikationen zum europäischen Arzneimittelrecht in deutscher und englischer Sprache. (Quelle: Rubikon-Verlag)